Жительница Сокола не может получить жизненно важные лекарства

Жительница Сокола Зинаида Оглуздина, страдающая боковым амиотрофическим склерозом, заявила, что не может получить жизненно важные препараты даже после решения суда. Женщина опубликовала обращение в соцсетях и попросила придать ситуации огласку. Об этом пишет Вологда-поиск.

По словам сокольчанки, диагноз ей подтвердили в августе 2025 года в НИИ неврологии в Москве. После этого врачи назначили специализированные препараты, необходимые для поддержания жизненных функций при редком и тяжёлом нейродегенеративном заболевании.

«Почти год я отстаиваю свои права в получении лекарств, я инвалид первой группы. Диагноз подтверждён в НИИ Неврологии (Москва) в августе 2025 года. Назначены жизненно важные лекарства. В сентябре обратилась в Вологодский Минздрав: получен отказ в обеспечении лекарствами. 21 апреля 2026: выиграла суд с немедленным исполнением решения. На сегодняшний день лекарства так и не закуплены», — написала Зинаида Оглуздина.

Женщина отмечает, что болезнь продолжает прогрессировать. По её словам, она практически не двигается, у неё усиливается мышечная слабость, появились признаки дыхательной недостаточности и трудности с глотанием.

«Каждый день без лекарств приближает необратимые последствия. Я делаю всё возможное, но система будто не слышит меня», — говорится в обращении.

Сокольчанка также сообщила, что направила заявления в Следственный комитет и прокуратуру с просьбой проверить ситуацию.

После публикации обращения комментарий дало Министерство здравоохранения Вологодской области. В ведомстве заявили, что вопрос находится на контроле.

«Здравствуйте! Данная ситуация на контроле, мы на связи с Зинаидой Анатольевной», — пояснили в региональном Минздраве.

Ранее в новостях:

На Вологодчине в 2,5 раза выросло число операций при переломах шейки бедра

Фото: pixabay/Pexels